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MabDesign – Réseau industriel & expert des biothérapies
Formations INTER

Formations INTER

Une offre de formation couvrant l'ensemble des biomédicaments

Pour simplifier votre recherche de formation, MabDesign propose un classement de ses formations continues en biotechnologie selon le type de biomédicament qui vous intéresse :

  • Anticorps thérapeutiques

  • Thérapie cellulaire

  • Thérapie génique

Ces formations sont intégrées dans nos 4 blocs de compétences :

  • Maîtrise des biotechnologies et innovations thérapeutiques
  • Recherche & Développement (R&D)
  • Réglementaire, Qualité et Bioproduction
  • Compétences transversales pour les professionnels de la santé et des biotechnologies

Des parcours de formation adaptés à chaque profil

Nos programmes suivent une logique progressive et personnalisée. Chaque professionnel peut ainsi construire un parcours de formation sur mesure en fonction de son expérience et de ses objectifs.
Les prérequis pédagogiques sont détaillés dans les fiches programmes disponibles pour chaque module.

Accessibilité et flexibilité des formations

La majorité de nos sessions en présentiel sont également accessibles à distance, en visioconférence, offrant ainsi plus de flexibilité et d’adaptabilité à vos contraintes professionnelles.

L
Lyon
P
Présentiel
P
Paris
V
Virtuel
  1. icon-anticorps-therapeutiques
    Anticorps Thérapeutiques
  2. icon-therapie-cellulaire
    Thérapie Cellulaire
  3. icon-therapie-genique
    Thérapie Génique

Maîtrise des biotechnologies et des innovations thérapeutiques

(15 formations)
Niv. socle -
Fondamentaux de biologie et biotechnologies
V
5 et 6 octobre 2026 (9h-12h30)
268
269
270
Niv. 1 -
Développement d’anticorps thérapeutiques : une vision à 360° de la conception au transfert de technologie

Nouveauté

P
V
Module 1 : 2 novembre 2026 (14h-17h30)
268
Niv. 1 -
Développement de thérapie génique : vision à 360°de la conception à la clinique

Nouveauté

V
Module 1 : 17 septembre 2026 (9h-12h30)
270
Niv. 1 -
Fondamentaux de l'immunologie et de l'immunothérapie
V
17 et 18 septembre 2026 (9h-12h30)
268
269
270
Niv. 1 -
Fondamentaux de l’oncologie

Nouveauté

Nous contacter
268
269
270
Niv. 1 -
Les ARNm et leurs applications thérapeutiques
V
12 octobre et 13 octobre 2026 (14h-17h30)
270
Niv. 1 -
Fondamentaux de la thérapie cellulaire

Nouveauté

V
8 et 9 octobre 2026 (9h-12h30)
269
Niv. 1 -
Fondamentaux des anticorps thérapeutiques
L
V
11 février 2026 (9h-17h30)
268
Niv. 2 -
Maîtriser les ADC : de la conception à la réussite clinique
V
17 juin 2026 (9h-12h30)
268
Niv. 2 -
Fondamentaux de l’immuno-oncologie
Nous contacter
268
269
270
Niv. socle -
Inflammation : de la physiologie aux stratégies anti-inflammatoires

Nouveauté

V
15 et 16 octobre 2026 (13h30-17h)
268
269
270
Niv. 2 -
Fondamentaux de la thérapie génique

Nouveauté

Nous contacter
270
Niv. 2 -
Innover avec les thérapies cellulaires adoptives : vers de nouvelles perspectives
Nous contacter
269
Niv. 3 -
Immuno-oncologie : biomédicaments et combinaisons
Nous contacter
268
269
270
Niv. 3 -
Vecteurs viraux : stratégies thérapeutiques et enjeux de production
Nous contacter
270

Research & Development

Aucune formation disponible

Recherche & Développement

(13 formations)
Niv. socle -
De la découverte à la commercialisation : Développement d’un candidat biomédicament
V
12 octobre 2026 (9h-17h)
268
269
270
Niv. 1 -
Diplôme Universitaire Artificial INtelligence and Systems Immunology (AINSI)

Nouveauté

P
lundi 25 au vendredi 29 janvier 2027
513
514
515
Niv. socle -
Développements précliniques des biomédicaments : une vision 360° des modèles classiques aux modèles alternatifs

Nouveauté

L
V
Module 1 : 2 décembre 2026 (9h-12h30)
268
269
270
Niv. socle -
Optimiser le développement des biomédicaments grâce au Target Product Profile
V
26 et 27 novembre 2026 (9h-12h30)
268
269
270
Niv. 1 -
Génération et ingénierie des anticorps thérapeutiques
V
18 et 19 mars 2026 (9h-12h30)
268
Niv. 1 -
Développement préclinique des anticorps : toxicologie, pharmacologie et preuve de concept
L
V
29 septembre 2026 (9h-17h)
268
Niv. 1 -
Études pharmacologiques appliquées au développement préclinique des anticorps thérapeutiques
Nous contacter
268
Niv. 1 -
Maîtriser le développement clinique des biomédicaments : étapes et défis
V
27 et 29 janvier 2026 (9h-12h30)
268
269
270
Niv. 1 -
Mener son anticorps en clinique
L
V
1er et 2 décembre 2026 (9h-17h)
268
Niv. 1 -
Bioanalyse : un outil stratégique pour le développement des biomédicaments
V
14 et 15 septembre (9h-12h30)
268
269
270
Niv. 1 -
Cryoconservation des produits biologiques : sécurité, qualité et réglementation
V
4 et 5 novembre 2026 (9h-12h30)
268
269
270
Niv. 2 -
Immunogénicité des protéines thérapeutiques : mécanismes, prédiction et gestion des risques
Nous contacter
268
Niv. 3 -
Prédiction in silico de l'immunogénicité des protéines thérapeutiques
Nous contacter
268

Réglementaire & qualité et bioproduction

(17 formations)
Niv. socle -
Initiation aux biomolécules et à leur bioproduction
Nous contacter
268
269
270
Niv. 1 -
Synthèse de protéines en système Cell-Free : Maitrisez la production de protéines en système acellulaire en quelques jours

Nouveauté

P
16 au 18 mars 2026 (9h-17h)
268
269
270
Niv. 1 -
Bioprocédé : Upstream Process, de l’hybridome à la clarification
V
11 et 12 mars 2026 (14h-17h30)
268
Niv. 1 -
Bioprocédés : Downstream process et développement du Drug Product
V
19 et 20 mars 2026 (14h-17h30)
268
Niv. 1 -
Fondamentaux du Quality by Design pour renforcer la R&D de votre entreprise

Nouveauté

V
12 mars (13h30-17h) et 13 mars 2026 (9h-12h30)
268
269
270
Niv. 1 -
Quality by Design appliqué à l'analyse (AQbD) : vers une approche scientifique et efficace des procédés analytiques

Nouveauté

V
24 et 25 novembre 2026 (9h-12h30)
268
269
270
Niv. 1 -
Evaluation de la développabilité du biomédicament : la CMC, de la molécule au bioprocédé
V
26 et 27 mars 2026 (9h-12h30)
268
269
270
Niv. 1 -
Transfert de technologie et industrialisation d’un procédé
Nous contacter
268
269
270
Niv. 1 -
Les prérequis réglementaires pour entrer en développement clinique
V
7 et 8 octobre 2026 (15h-18h30)
268
269
270
Niv. 1 -
Découverte des concepts d’intégrité des données dans les industries du biomédicament
V
17 novembre 2026 (14h-17h30)
268
269
270
Niv. 1 -
Découverte de la culture des bonnes pratiques de fabrication
Nous contacter
268
269
270
Niv. 2 -
Mise en pratique du Quality by Design sur une plateforme spécialisée
Nous contacter
268
269
270
Niv. 2 -
Plans d'expériences pour le QBD
L
V
24 et 25 mars 2026 (9h-17h)
268
269
270
Niv. 2 -
Amélioration continue du procédé : l'apport du PAT dans l'approche Quality by Design
Nous contacter
268
269
270
Niv. 2 -
Annexe 1 relative à la filtration et les tests d’intégrité
Nous contacter
268
269
270
Niv. 2 -
Développer les outils qualité pour maîtriser le procédé

Nouveauté

Nous contacter
268
269
270
Niv. socle -
Impuretés et contaminants dans les produits biotechnologiques : sources, prévention et résolution de problèmes
Nous contacter
268
269
270

Compétences transversales

(13 formations)
Niv. socle -
Le droit des brevets appliqué aux biomédicaments
V
16 et 17 mars 2026 (9h-12h30)
268
269
270
Niv. socle -
Apprivoiser et Optimiser le Développement Commercial (Business Development)
Nous contacter
268
269
270
Niv. socle -
Les Sept Secrets d’un congrès réussi – Optimisez votre développement commercial
Nous contacter
268
269
270
Niv. socle -
Management de projets R&D en biotechnologies
V
25 et 26 juin 2026 (9h-17h)
268
269
270
Niv. socle -
Management d'une équipe de R&D en biotechnologies
L
V
31 mars et 1er avril 2026 (9h-17h)
268
269
270
Niv. socle -
Out-Sourcing : la sous-traitance comme élément clé de la réussite du plan de développement des biomédicaments
V
13 octobre (9h-12h30) et 15 octobre 2026 (14h-17h30)
268
269
270
Niv. 1 -
Décrypter un brevet et mener une recherche d’art antérieur
Nous contacter
268
269
270
Niv. 1 -
Les enjeux juridiques de la création d’entreprise en biotechnologie : comment bien rédiger/négocier son pacte d’actionnaire ?

Nouveauté

V
24 février 2026 (9h-12h30)
268
269
270
Niv. 1 -
Les contrats dans la R&D d'un biomédicament

Nouveauté

V
20 et 27 janvier 2026 (9h-12h30)
268
269
270
Niv. 1 -
Due Diligence : réussir à licencier son produit
Nous contacter
268
269
270
Niv. 1 -
Valoriser vos actifs de propriété intellectuelle en vue d’une levée de fonds/due diligence

Nouveauté

V
15 et 16 décembre 2026 (9h-12h30)
268
269
270
Niv. 2 -
Stratégie innovation : améliorez votre retour sur investissement (RoI)

Nouveauté

Nous contacter
268
269
270
Niv. 2 -
Comment bien négocier sa licence ?

Nouveauté

V
17 mars 2026 (14h-17h30)
268
269
270

Contactez notre équipe formation

Clara Esnault clara.esnault@mabdesign.fr  📞 +33 (0)4 78 02 39 93

Daphné Brisard daphne.brisard@mabdesign.fr 📞 +33 (0)7 69 91 43 67

✉️ formation@mabdesign.fr

Jean-Roch Fabreguettes

MEARY

Directeur Médical et Personne Responsable du Centre MEARY de thérapie cellulaire et génique au sein de l’hôpital Saint-Louis à Paris

Jean-Roch Fabreguettes est un spécialiste de la recherche translationnelle et des phases précoces de développement clinique des médicaments de thérapie innovantes (MTI). Pharmacien, titulaire d’un doctorat de l’Université de Montpellier 1, il a travaillé plus de 25 ans dans le domaine et a contribué, pour des équipes académiques comme pour des start-ups, à la réalisation de plus de 30 programmes de recherche sur différents types de MTI : thérapie génique in vivo ou ex vivo, thérapie cellulaire, ingénierie tissulaire… Il est actuellement Directeur Médical et Personne Responsable du Centre MEARY de thérapie cellulaire et génique au sein de l’hôpital Saint-Louis à Paris. Le centre MEARY est une plateforme de l’Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP), dédiée à la fabrication de médicament de thérapie innovante expérimentaux. Laboratoire membre de l’ISCT, il est autorisé par l’ANSM et dispose d’un certificat GMP. A ce titre Jean-Roch Fabreguettes est impliqué dans le développement clinique et la fabrication de nombreux MTI : CAR-T cells, lymphocytes T régulateurs, cellules stromales mésenchymateuses…

Précédemment, Jean-Roch Fabreguettes a été expert Qualité (CMC) auprès de l’ANSM durant 9 ans et a conseillé différentes sociétés de biotechnologies. Il est un intervenant régulier pour l’Université Paris Cité et un membre actif de l’ISCT et de réseaux nationaux et internationaux sur les MTI (UNI-TC, Join4ATMP).