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MabDesign – Réseau industriel & expert des biothérapies
Le Cossf

Le Cossf

Le Comité d’Orientation Stratégique et Scientifique de Filière (COSSF) est l’organe scientifique de MabDesign.
Il est constitué de 18 experts permanents :

Alain Beck

PIERRE FABRE

Directeur du Département Physico-Chimie de l’Anticorps du CIPF et éditeur associé du journal scientifique mAbs

Paul Baduel

SANOFI

Director Manufacturing Technology International Sites, SANOFI  Pasteur

Jean-Louis Pinquier

DECISIONS R&D Consulting

Médecin, Président du Comité Stratégique Médecine Translationnelle à MEDICEN, Consultant à DECISIONS R&D consulting

Jean-François Prost

JFP Consulting

Consultant in Medical and Scientific Affairs

Jérôme Tiollier

OUR FUTURE UNIVERSE

Président et co-fondateur, Our Future Universe

Bernard Vanhove

BV Bioconsult

Président, BV Consult

Hervé Watier

MABIMPROVE

Professeur d’immunologie à la Faculté de Médecine de Tours, Chef du service d’immunologie au CHRU de Tours

Nicolas Poirier

TIKEOBIO

Chairman & Founder

Aurore Morello

OSE IMMUNOTHERAPEUTICS

Directrice Scientifique

Stéphanie Cornen

INNATE PHARMA

Vice-présidente, Relations Investisseurs, Communication et Stratégie Commerciale

Thierry Wurch

Fair Journey Biologics

Senior VP Late-Stage Development

Nathalie Corvaïa

NCO Biotech Consulting

CEO

Hubert Méchain

Établissement Français du Sang (EFS)

Directeur National Bioproduction/MTI

Direction Générale Chaîne Transfusionnelle, Thérapies et Developpements

Félix A. Montero Julian

BIOMÉRIEUX

Directeur Scientifique, Business Healthcare, Unité Industrie

Gregory Batt

INRIA / INSTITUT PASTEUR

Senior Researcher, Head of InBio Research Group

Oumeya (Mia ) Adjali

Université de Nantes / INSERM

Senior Scientist in Gene Therapy, Head of TaRGeT laboratory

Hervé Broly

ex- Merck Serono

ex-VP Biotech Process Development.
Expert CMC

Hélène NEGRE

CELLforCURE by Seqens

Responsible Pharmacist and Pharmaceutical Affairs Director

Nicolas SALAVIN

SANOFI

Head of Strategy, External Innovation & Performance – Centre d’Excellence mRNA

JEAN-ROCH FABREGUETTES

Centre MEARY AP-HP

Directeur Médical et Personne Responsable du Centre MEARY de thérapie cellulaire et génique au sein de l’hôpital Saint-Louis

Ses missions sont les suivantes :

  • Définir et arrêter les orientations scientifiques de MabDesign, notamment sur les thématiques d’animation et de formation continue.
  • Rédiger des rapports prospectifs sur des thématiques concrètes de la filière deux fois par an.

Alain Beck

PIERRE FABRE

Senior Director Biologics CMC & Developability du CIPF et éditeur associé du journal scientifique mAbs

Le Dr Alain Beck est Senior Director, Biologics CMC and Developability chez Pierre Fabre, co-fondateur et éditeur associé de mAbs (2009) et Chairman du COSSF de MabDesign (2014). Il est ou a été impliqué dans plus de 10 programmes de R&D de produits biologiques au stade clinique, dont le dalotuzumab (Merck), le telisotuzumab/le telisotuzumab vedotin (AbbVie), l’ADC ugodotin de lonigutamab et le W0180 Vista mAb (PF), la protéine de fusion Fc ER004 (www.esperare.org) et le VB421/lonigutamab (www.valenzabiotech.com). Il est auteur/coauteur de +250 publications (h-index : 60 ; +14,000 citations). Il a contribué à + 280 congrès scientifiques (AIS, BAS, Bioproduction, CASSS, CTDP, EAC, FOB, GlycoBiotec, PEGS, SCT, WADC, WBC, WCBP) en tant que président, conférencier invité, panéliste, modérateur, conseiller et/ou organisateur (IO mAbs, ADCs, Biobetters, Biosimilars, pAbs, Bs/MsAbs, Fc-fusions, Immunocytokines, Protein Scaffolds, Mass Spec, Med Chem, PK/PD, separative sciences). Il a été classé 6/50 personnes influentes dans l’industrie mondiale des anticorps (2013) et a été le 6ème WADC (2019) et le 10ème AIS Award winner (2022) pour sa longue et exceptionnelle contribution dans ces domaines. Il est membre du groupe de travail MAB (EDQM/PhEur) et participe à des ateliers avec l’ANSM, l’UE, l’EMA, la FDA, le NIST, l’USP et l’OMS.

Paul Baduel

SANOFI

Directeur internationale de la technologie de production, Sanofi-Pasteur

Paul Baduel est ingénieur en génie biochimique diplômé de l’INSA de Toulouse en 1986. Il a commencé sa carrière en 1988 dans le service de biologie moléculaire du  département de la Recherche de Rhône Poulenc Santé à Vitry-sur-Seine, en charge de la mise au point de procédés de fermentation pour la production de protéines thérapeutiques.

Dans les années 1990 il a été en charge du développement de procédés de fabrication de nouveaux antibiotiques et a contribué à l’industrialisation d’un nouveau procédé recombinant pour la production de vitamine B12. Il a ensuite été responsable de projet pour le développement de nouveaux antibiotiques obtenus par hémi-synthèse. Puis il a pris la responsabilité du service de biotechnologie de Rhône Poulenc Rorer en charge de l’industrialisation et du support à la production industrielle.

De 2000 à 2012, Paul Baduel a dirigé les départements de biotechnologie d’Aventis, puis de Sanofi, en Allemagne, en Italie et en France. Dans ces activités il a contribué à l’industrialisation et au développement des insulines sur le site de Francfort et à la conversion du site de Vitry-sur-Seine pour le développement et la production industrielle d’anticorps monoclonaux.

Depuis 2013, Paul Baduel a été responsable de l’innovation technologique globale au sein de Sanofi-Pasteur, et de la division vaccin du groupe Sanofi. Aujourd’hui, il est Directeur internationale de la technologie de production de Sanofi-Pasteur.

Jean-Louis Pinquier

DECISIONS R&D Consulting

Médecin, Président du Comité Stratégique Médecine Translationnelle à MEDICEN, Consultant à DECISIONS R&D consulting

Jean-Louis Pinquier, Médecin, est actuellement le président du Comité Stratégique de Médecine Translationnelle à MEDICEN, il est également consultant à DECISIONS R&D consulting. Au cours de ces 30 dernières années, il a participé à plus d’une centaine de programmes de développement de candidats médicaments, du stade de la recherche jusqu’à l’enregistrement et au-delà. Il a été particulièrement actif en développement clinique précoce, couvrant un très large spectre d’aires thérapeutiques. Depuis le début des années 2000 il est impliqué dans plusieurs programmes de developpement de molécules biologiques thérapeutiques, notamment des anticorps monoclonaux nus et conjugués. Jusqu’en 2014 il était directeur adjoint global du département de Pharmacologie Clinique et Exploratoire chez Sanofi R&D, et membre du comité de direction France de Sanofi R&D. Après avoir passé sept ans au CHU Cochin comme Chef de Clinique assistant, puis comme directeur médical de l’Institut de Recherche Thérapeutique, il rejoint, en 1993, l’industrie pharmaceutique, d’abord à Syntheabo Recherche, puis à Sanofi-Synthelabo Recherche, à Aventis et enfin à Sanofi-Aventis.

Jean-Louis Pinquier est pharmacologue clinicien, interniste et rhumatologue et a toujours une pratique clinique hospitalière. Il est membre de l’ASCPT, de l’ACCP, de la SFTP, du Club Phase 1 (dont il est l’actuel président) et de EUFEMED.

Jean-François Prost

JFP Consulting

Consultant in Medical and Scientific Affaires

Jean-François Prost est un Consultant Senior de l’industrie pharmaceutique française et internationale. Médecin spécialisé en médecine générale, Jean-François Prost a une expérience de 30 ans dans l’industrie. Il a travaillé au sein des Laboratoires Servier en tant que Directeur du Développement Cardiovasculaire, puis comme Directeur de la Recherche chez Pierre Fabre Médicaments et à UCB Pharma en tant que Directeur de la Recherche et du Développement. Durant les 10 dernières années, il a été Directeur Scientifique et Médical au sein du LFB. Il a été Vice-Président R&D et Stratégie de GamaMabs Pharma. Il est maintenant Consultant in Medical and Scientific Affaires.

Jérôme Tiollier

OUR FUTURE UNIVERSE

Président, Co-fondateur, Our Future Universe

Jérôme TIOLLIER PhD a travaillé depuis 40 ans dans différentes positions exécutives dans l’industrie pharma et biotech en France. Gérant et supervisant des multiples aspects du « drug development » dont la CMC, le développement non-clinique toxicologie, PK, recherche translationnel, opérations clinique et réglementaire jusqu’au essais de phase I/II.

En charge de tous les aspects opérationnels objectifs des projets, timelines, ressource et budget permettant la réussite des objectifs corporate dans l’environnement dynamique de croissance des sociétés du secteur. Il a participé dans le cadre de Comex à l’élaboration des stratégies et leurs implémentations. Titulaire d’un Doctorat en Biologie Cellulaire et Immunologie ; il a développé ses compétences dans le domaine du développement pharma de candidats « first in class » et a conduit une douzaine de nouveaux produits du concept au développement clinique dans différents domaines médicaux : cicatrisation, implants chirurgicaux, transplantation, oncologue.

Il a été chez INNATE PHARMA EVP CDO (2001-2018), membre du Comex, et a participé au développement stratégique et corporate de la société, ses levées de fonds successives, son IPO (2006) son développement jusqu’à un point culminant du milliard de capitalisation et très récemment l’acquisition d’un produit permettant à Innate de devenir une FIPCO. Durant cette période, en 2008, il a démarré les opérations américaines en créant IPH Inc., qui va servir en 2019 à créer le réseau commercial. Précédemment il a travaillé chez Pasteur-Mérieux Transplant business unit (acquis par SANGSTAT en 1998) 1997-2001) et a commencé sa carrière chez IMEDEX (Spinoff du groupe Institut Mérieux) à différents postes (1987-1996).

Début 2019 Jerome Tiollier a fondé avec plusieurs managers du domaine des media et de la communication “Our Future Universe”, et participe comme consultant dans différentes sociétés qui développent des anticorps thérapeutiques, et en particulier dans le domaine infectieux chez SPIKIMM financé par Truffle.  

Bernard Vanhove

BV Consult

Président, BV Consult

Bernard Vanhove, Docteur ès Sciences en Immunologie (Université de Louvain- Belgique), a mené une carrière scientifique internationale académique et privée. Débutant comme scientifique à l’Institut de Recherche Sandoz à Vienne (Autriche), puis à IMTIX Sangstat (Lyon, France), il est devenu Directeur de Recherche CNRS (Centre National Recherche Scientifique) en 2009. Ses activités de recherche et d’enseignement se sont déroulées au sein du CRTI (Centre de Recherche en Transplantation et Immunologie) à Nantes. Il a reçu le Prix France Transplant en 2013 pour son travail de développement du premier anticorps antagoniste de CD28. Bernard Vanhove a été également le Coordonnateur du réseau FP7 européen « TRIAD » dans les maladies auto-immunes (Tolerance Restoration in Autoimmune Diseases) et est l’auteur de plus de 120 publications internationales dans le domaine de l’immuno-transplantation.
Entre 2008 et 2022, Bernard Vanhove a exercé les fonctions de Directeur Général d’Effimune (Nantes), de Directeur Général Délégué d’OSE Immunotherapeutics (Nantes), de Directeur Scientifique de Xenothera (Nantes), puis de Directeur du Développement à Egle Therapeutics (Paris). Il est maintenant Président de la société de conseil BV Consult.

Hervé Watier

MABIMPROVE

Professeur d’immunologie à la Faculté de Médecine de Tours, Chef du service d’immunologie au CHRU de Tours

Hervé Watier est professeur d’immunologie à la Faculté de Médecine de Tours et chef du service d’immunologie au CHRU de Tours. Médecin et scientifique, il travaille sur les mécanismes d’action des anticorps thérapeutiques chez l’homme, qu’il a contribué à découvrir par des approches de pharmacogénétique. Il dirige le GDR CNRS 3260 « Anticorps et ciblage thérapeutique » depuis 2009, coordonne le laboratoire d’excellence (LabEx) « MAbImprove » depuis 2011 et anime le programme ARD 2020 « Biomédicaments » de la région Centre-Val de Loire depuis 2013.

Nicolas Poirier

TikeBio

Fondateur, TikeBio

Nicolas Poirier dispose de plus de 20 ans d’expérience à la croisée de l’immunologie, de la R&D en immunothérapie et du développement commercial dans le secteur pharmaceutique, dont une décennie en tant que directeur scientifique, puis PDG et membre du conseil d’administration d’une société de biotechnologie cotée en bourse. Il possède une solide expérience dans la transposition de découvertes scientifiques majeures en immunologie en programmes cliniques et en partenariats pharmaceutiques de premier plan. Il a constitué des portefeuilles de produits «first-in-class», en dirigeant des programmes d’immunothérapie depuis la découverte de cibles et l’ingénierie des anticorps jusqu’aux études permettant l’obtention d’une autorisation de mise en examen clinique (IND), puis aux essais de phase 1 et de phase 2 visant à démontrer l’efficacité dans les domaines de l’oncologie, de l’immuno-inflammation et de la transplantation. En tant que PDG et directeur scientifique d’OSE Immunotherapeutics (Euronext : OSE), il a conclu six partenariats pharmaceutiques avec AbbVie, Janssen, Boehringer Ingelheim, Servier et Veloxis, pour un montant total de plus de 2,5 milliards d’euros. Il est également l’auteur de plus de 50 publications et l’inventeur de 60 familles de brevets couvrant l’immunothérapie, les biomarqueurs, les anticorps, les peptides et l’ingénierie thérapeutique de l’ARN.

Aurore Morello

OSE IMMUNOTHERAPEUTICS

Chief Scientific Officer, OSE Immunotherapeutics

Aurore Morello holds a PhD in Immunology from the University of Bordeaux and completed her postdoctoral training at Memorial Sloan Kettering Cancer Center in New York. She has been with OSE Immunotherapeutics for more than ten years and currently serves as Chief Scientific Officer. Her expertise covers the development of innovative therapies in oncology and inflammatory diseases, with a particular focus on monoclonal and bispecific antibodies, immunocytokines, and therapeutic RNA.

 

Stéphanie Cornen

INNATE PHARMA

Vice-présidente, Relations Investisseurs, Communication et Stratégie Commerciale

Stéphanie Cornen a rejoint Innate Pharma en mai 2012 en tant que chargée de recherche et développement au sein du département Anticorps. Elle est devenue chef de projet en 2014 pour travailler à la découverte de nouveaux anticorps bloquants. Depuis 2016, elle dirige le nouveau programme de découverte de cibles qui vise à identifier et à valider de nouvelles cibles thérapeutiques en immuno-oncologie. Mme Cornen est titulaire d’un doctorat en pharmacie et d’un doctorat en oncologie (Université Aix-Marseille).

Thierry Wurch

Fair Journey Biologics

Senior Vice-President Late-Stage Development

Nathalie Corvaïa

NCO Biotech Consulting

CEO

Hubert Méchain

Établissement Français du Sang (EFS)

Directeur National Bioproduction/MTI

Direction Générale Chaîne Transfusionnelle, Thérapies et Developpements

Hubert MECHAIN a une expérience de plus de 20 ans dans le développement pharmaceutique de candidats médicaments innovants. Après un début de carrière au sein de Sanofi-Synthelabo en tant qu’ingénieur il intègre le site de production GMP du laboratoire Transgène (groupe Mérieux) spécialisé dans l’immunothérapie. Il y occupera plusieurs postes jusqu’à prendre la direction complète du site fonction, qu’il occupera pendant presque 10 ans. Hubert a à son actif la fabrication de plusieurs 100nes de lots cliniques de thérapie génique de phases I à III dans le cadre de partenariats avec des leaders internationaux du domaine tel que Roche. Il créé sa propre structure de consulting en 2015 et assure le management de transition de la direction des opérations techniques de Theravectys en 2016. Il dirige le développement biopharmaceutique de BrainEver de 2017 à 2025 en tant que Chief Technical Officer.

Il rejoint l’Etablissement Français du Sang en aout 2025 en prenant la direction nationale des activités de bioproduction/CDMO.

Hubert est diplômé de l’école d’ingénieur Polytech Marseille en génie biologique et microbiologie appliquée ainsi que d’un Master Business Administration de l’EM Strasbourg. 

Félix A. Montero Julian

BIOMÉRIEUX

Directeur Scientifique, Business Healthcare, Unité Industrie

Felix A. MONTERO JULIAN PhD a plus de 30 ans d’expérience en industrie pharmaceutique, diagnostique clinique et sciences de la vie et il a été notamment Directeur du département Analyse Cellulaire chez Beckman Coulter et par la suite Directeur du site d’Ivry sur Seine et de la R&D de la gamme des produits CHEMUNEX. Il est diplômé de l’Université Autonome Métropolitaine [UAM] à Mexico comme Ingénieur en Biochimie Industrielle et a obtenu un Doctorat en Sciences avec une spécialité en Immunologie à l’université d ’Aix-Marseille Luminy.

Il est membre de plusieurs organisations telles que la PDA, ISAC, ISCT, A3P, et expert en méthodes rapides de microbiologie, il a contribué à la création du chapitre USP <1071> RAPID MICROBIAL TESTS FOR RELEASE OF STERILE SHORT-LIFE PRODUCTS: A RISK-BASED APPROACH. Il est toujours actif dans la promotion et l’acceptation de ces méthodes. Il est un conférencier de premier plan dans différents congrès et une contributeur régulier à la communication scientifique de BioMérieux. Il s’intéresse au technologies et méthodes analytiques de control des produits de thérapie cellulaire et génique et de processus de bioproduction.

Gregory Batt

INRIA / INSTITUT PASTEUR

Senior Researcher, Head of InBio Research Group

Gregory Batt is a senior research scientist at Inria and the head of the InBio group at Institut Pasteur.

Dr Batt studied molecular and cellular biology and computer science at the Ecole Normale Supérieure de Lyon. He received his PhD in computer science from the University of Grenoble in 2006. Prior to joining Inria in 2007, he was a postdoctoral researcher at Boston University. Since 2017, he leads the InBio team, an Inria/Institut Pasteur research group.

The InBio team is interested in understanding, controlling and optimizing cellular processes from the single cell to the cell population levels.
InBio members combine wet and dry biology in the same lab. They employ systems and synthetic biology approaches with control and active learning methods, together with stochastic and statistical modeling frameworks.
They also develop affordable bioreactor-based platforms with automated measurements and reactive experiment control.
In recent applications, they have designed an artificial differentiation system in yeast and used it to create consortia with tuneable composition, and have characterized protein secretion under various stress conditions to optimize production in yeast.

Oumeya (Mia ) Adjali

Université de Nantes / INSERM

Senior Scientist in Gene Therapy, Head of TaRGeT laboratory

Hervé Broly

ex-MERCK Serono

ex-VP Biotech Process Development.
Expert CMC

Hélène Negre

CELLforCURE by Seqens

Responsible Pharmacist and Pharmaceutical Affairs Director

Nicolas Salavin

SANOFI

Head of Strategy, External Innovation & Performance – Centre d’Excellence mRNA, Sanofi

Nicolas Salavin a plus de vingt ans d’expérience dans les biotechnologies et la bioproduction à l’interface de la science, de l’industrie et de la stratégie. Son parcours s’est construit au sein d’acteurs majeurs du secteur tels que Sanofi, Total/Amyris et ABL (Institut Mérieux / Oxford Biomedica).

Diplômé d’AgroParisTech en biologie moléculaire et modélisation, et titulaire d’un Master ParisTech en génie des procédés, il a développé une expertise complète couvrant les principales plateformes technologiques biopharmaceutiques et plusieurs produits.

Tout au long de sa carrière, Nicolas a accompagné la transformation du secteur biopharmaceutique à travers des rôles à forte responsabilité technique, opérationnelle et stratégique.

Aujourd’hui, au sein du Centre d’Excellence mRNA de Sanofi, Nicolas Salavin pilote la stratégie, l’innovation externe et le portfolio management.

 

Jean-Roch Fabreguettes

MEARY

Directeur Médical et Personne Responsable du Centre MEARY de thérapie cellulaire et génique au sein de l’hôpital Saint-Louis à Paris

Jean-Roch Fabreguettes est un spécialiste de la recherche translationnelle et des phases précoces de développement clinique des médicaments de thérapie innovantes (MTI). Pharmacien, titulaire d’un doctorat de l’Université de Montpellier 1, il a travaillé plus de 25 ans dans le domaine et a contribué, pour des équipes académiques comme pour des start-ups, à la réalisation de plus de 30 programmes de recherche sur différents types de MTI : thérapie génique in vivo ou ex vivo, thérapie cellulaire, ingénierie tissulaire… Il est actuellement Directeur Médical et Personne Responsable du Centre MEARY de thérapie cellulaire et génique au sein de l’hôpital Saint-Louis à Paris. Le centre MEARY est une plateforme de l’Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP), dédiée à la fabrication de médicament de thérapie innovante expérimentaux. Laboratoire membre de l’ISCT, il est autorisé par l’ANSM et dispose d’un certificat GMP. A ce titre Jean-Roch Fabreguettes est impliqué dans le développement clinique et la fabrication de nombreux MTI : CAR-T cells, lymphocytes T régulateurs, cellules stromales mésenchymateuses…

Précédemment, Jean-Roch Fabreguettes a été expert Qualité (CMC) auprès de l’ANSM durant 9 ans et a conseillé différentes sociétés de biotechnologies. Il est un intervenant régulier pour l’Université Paris Cité et un membre actif de l’ISCT et de réseaux nationaux et internationaux sur les MTI (UNI-TC, Join4ATMP).