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Formations INTER

Formations INTER

Formations par type de biomédicaments et parcours de formation personnalisés

Afin de faciliter votre recherche, MabDesign propose un classement clair de ses formations continues en biotechnologie par type de biomédicaments :

Anticorps thérapeutiques
Thérapie cellulaire
Thérapie génique

Ces formations sont intégrées dans nos quatre grands blocs de compétences :

Maîtrise des biotechnologies et des innovations thérapeutiques
Recherche & Développement (R&D) en biopharmacie
Réglementaire & Qualité, Bioproduction
Compétences transversales pour les professionnels de la santé et des biotechnologies

Nous avons mis en place des niveaux de formation progressifs, permettant à chaque professionnel de suivre un parcours de formation adapté à son profil. Les prérequis pédagogiques sont détaillés dans les fiches programmes disponibles pour chaque module.

Des formations accessibles partout en France

La majorité de nos sessions en présentiel sont également disponibles à distance, en classe virtuelle. Cela rend nos formations continues en biotechnologie plus accessibles, flexibles et compatibles avec vos contraintes professionnelles.

Thérapie Génique

Thérapie Cellulaire

Anticorps Thérapeutiques

Maîtrise des biotechnologies et des innovations thérapeutiques

(13 formations)

Fondamentaux de biologie et biotechnologies

Fondamentaux de l'immunologie et de l'immunothérapie

10 et 12 septembre 2025 (9h-12h30)

Fondamentaux de l’oncologie

Nouveauté

Les ARNm et leurs applications thérapeutiques

Fondamentaux de la thérapie cellulaire

Nouveauté

Fondamentaux des anticorps thérapeutiques

6 et 7 octobre 2025 (9h-12h30)

Maîtriser les ADC : de la conception à la réussite clinique

19 juin 2025 (9h-12h30)

Fondamentaux de l’immuno-oncologie

18 juin 2025 (9h-17h)

Les biomédicaments dans le traitement des maladies inflammatoires et auto-immunes

Fondamentaux de la thérapie génique

Nouveauté

Innover avec les thérapies cellulaires adoptives : vers de nouvelles perspectives

Immuno-oncologie : biomédicaments et combinaisons

Vecteurs viraux : stratégies thérapeutiques et enjeux de production

4 avril 2025 (9h-17h)

Recherche & Développement

(11 formations)

De la découverte à la commercialisation : Développement d’un candidat biomédicament

25 septembre 2025

Optimiser le développement des biomédicaments grâce au Target Product Profile

Génération et ingénierie des anticorps thérapeutiques

27 mars (9h-12h30) et 28 mars (14h-17h30)

Développement préclinique des anticorps : toxicologie, pharmacologie et preuve de concept

18 novembre 2025

Études pharmacologiques appliquées au développement préclinique des anticorps thérapeutiques

Maîtriser le développement clinique des biomédicaments : étapes et défis

9 et 11 septembre 2025 (9h-12h30)

Mener son anticorps en clinique

3 et 4 juin 2025 (9h-17h)

Bioanalyse : un outil stratégique pour le développement des biomédicaments

12 juin (14h-17h30) et 13 juin 2025 (9h-12h30)

Cryoconservation des produits biologiques : sécurité, qualité et réglementation

Immunogénicité des protéines thérapeutiques : mécanismes, prédiction et gestion des risques

8 et 10 avril 2025 (9h-12h30)

Prédiction in silico de l'immunogénicité des protéines thérapeutiques

Réglementaire & qualité et bioproduction

(16 formations)

Initiation aux biomolécules et à leur bioproduction

Bioprocédé : Upstream Process, de l’hybridome à la clarification

Bioprocédés : Downstream process et développement du Drug Product

Fondamentaux du Quality by Design pour renforcer la R&D de votre entreprise

Nouveauté

16 mai 2025 (9h-17h)

Quality by Design appliqué à l'analyse (AQbD) : vers une approche scientifique et efficace des procédés analytiques

Nouveauté

1 et 2 juillet 2025

Evaluation de la développabilité du biomédicament : la CMC, de la molécule au bioprocédé

9 décembre 2025 (9h-17h)

Transfert de technologie et industrialisation d’un procédé

19 et 20 mai 2025 (9h-12h30)

Les prérequis réglementaires pour entrer en développement clinique

16 et 17 avril 2025 (9h30-13h)

Découverte des concepts d’intégrité des données dans les industries du biomédicament

Découverte de la culture des bonnes pratiques de fabrication

Mise en pratique du Quality by Design sur une plateforme spécialisée

Plans d'expériences pour le QBD

Amélioration continue du procédé : l'apport du PAT dans l'approche Quality by Design

Annexe 1 relative à la filtration et les tests d’intégrité

Développer les outils qualité pour maîtriser le procédé

Nouveauté

Impuretés et contaminants dans les produits biotechnologiques : sources, prévention et résolution de problèmes

10 juin 2025 (9h-17h)

Compétences transversales

(12 formations)

Le droit des brevets appliqué aux biomédicaments

16 et 17 septembre 2025 (9h-12h30)

Apprivoiser et Optimiser le Développement Commercial (Business Development)

Les Sept Secrets d’un congrès réussi – Optimisez votre développement commercial

Management de projets R&D en biotechnologies

9 et 10 octobre 2025 (9h-17h)

Management d'une équipe de R&D en biotechnologies

17 et 18 novembre 2025 (9h-17h)

Out-Sourcing : la sous-traitance comme élément clé de la réussite du plan de développement des biomédicaments

Décrypter un brevet et mener une recherche d’art antérieur

Les enjeux juridiques de la création d’entreprise en biotechnologie : comment bien rédiger/négocier son pacte d’actionnaire ?

Nouveauté

Les contrats dans la R&D d'un biomédicament

Nouveauté

Due Diligence : réussir à licencier son produit

12 mai 2025 (9h-17h)

Valoriser vos actifs de propriété intellectuelle en vue d’une levée de fonds/due diligence

Nouveauté

4 juillet 2025 (9h-17h)

Comment bien négocier sa licence ?

Nouveauté

10 juin 2025 (9h-12h30)

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Lyon

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Tours

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Paris

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Virtuel

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Clara Esnault clara.esnault@mabdesign.fr 📞 04 78 02 39 93

Daphné Brisard daphne.brisard@mabdesign.fr 📞 02 47 36 63 18

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