L’émergence des conjugués anticorps-médicament (ADC), a marqué une avancée majeure en combinant la chimiothérapie aux anticorps monoclonaux pour concevoir un puissant outil immunothérapeutique. Leur précision et leur efficacité en font un pilier essentiel du développement de traitements anticancéreux.

Parallèlement, les thérapies à base d’acides nucléiques ont attiré l’attention pour leur capacité à moduler les fonctions cellulaires au niveau génétique en utilisant des séquences nucléotidiques. Ces thérapies peuvent produire des effets thérapeutiques hautement ciblés et durables pour les maladies héréditaires et acquises, telles que les troubles génétiques, les cancers, les infections virales et les affections neurologiques.

S’appuyant sur les succès des ADC, les conjugués anticorps-oligonucléotides (AOC) sont apparus comme une nouvelle fusion, combinant la précision des acides nucléiques avec la capacité d’administration ciblée des anticorps.

Plusieurs sociétés pharmaceutiques mènent des études cliniques sur les médicaments AOC, notamment Avidity qui développe le premier AOC à entrer en clinique, qui atteint la phase III en mai 2024.

Malgré ces avancées, la recherche sur les AOC n’en est qu’à ses débuts, avec 46 AOC en développement dans le pipeline. Parmi ces produits, 34.8% sont des oligonucléotides antisens (ASO) et 32.6% des ARN interférents (RNAi).