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analyse marché; Market analysis, pipeline, market overview

Sclérose en Plaques

Les analyses marché de MabDesign vous donnent chaque mois un aperçu de la dynamique marché et des projets en développement sur une indication ou une technologie donnée, pour vous aider à mieux comprendre le marché en constante évolution des biomédicaments et de la bioproduction. Ce mois-ci, un aperçu des projets actuellement en développement pour la prévention et le traitement de la Sclérose en Plaques (SEP).

 

La sclérose en plaques (SEP) est une pathologie auto-immune chronique affectant le système nerveux central, touchant environ 2,8 millions de personnes dans le monde. Le diagnostic est généralement posé autour de l’âge de 30 ans, ce qui en fait une maladie à fort impact socio-économique, notamment en raison de sa survenue précoce dans la vie adulte active. De plus, la SEP présente une prévalence trois fois plus élevée chez les femmes que chez les hommes, soulignant l’importance d’une prise en compte spécifique du genre dans les stratégies de prise en charge clinique et de développement thérapeutique.

 

Données Epidemiologiques clefs

2,8

millions de cas dans le monde

30 ans

âge de diagnostic (en moyenne)

3x

plus fréquent chez les femmes que chez les hommes

Marché et pipeline de de la Sclérose en Plaques

Le marché mondial de la sclérose en plaques est estimé à 29 milliards de dollars en 2025, avec une croissance annuelle moyenne (CAGR) de 6 % entre 2023 et 2030, traduisant une dynamique d’innovation soutenue dans ce domaine.
Actuellement, le marché est encore dominé par les petites molécules, qui représentent 78 % des produits commercialisés, contre 22 % pour les biomédicaments.

Marketed
Pipeline

Cependant, une tendance nette se dessine en faveur des biothérapies : dans le pipeline de développement, celles-ci représentent désormais 64 % des produits, contre 36 % pour les petites molécules, indiquant un virage vers des approches plus ciblées et complexes.

L’année 2025 est marquée par une forte dynamique d’innovation, avec 298 nouveaux accords annoncés dans le domaine, et 17 nouveaux biomédicaments entrant dans le pipeline.

Distribution par types de Biomédicaments

Parmi les biothérapies en développement, on note une diversité croissante des approches :

  • 28,4 % sont des anticorps monoclonaux,
  • 12 % sont des thérapies cellulaires,
  • 5,5 % des protéines de fusion,
  • 5,8 % des protéines recombinantes,
  • 4,8 % des thérapies géniques,
  • et 13,5 % sont des cellules génétiquement modifiées.

Cette diversité reflète une volonté d’adresser les besoins médicaux non couverts, notamment en termes de modulation immunitaire, de franchissement de la barrière hémato-encéphalique, et d’adaptation aux différents phénotypes de la maladie.

Téléchargez notre infographie

projets de thérapies basées sur l’édition du génome (gene-editing therapies) actuellement en développement. (2025)

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MabDesign a acquis et développé une expertise dans tous les segments de marché liés aux produits biopharmaceutiques et à la fabrication de produits biologiques. Notre équipe de consultants se tient à votre disposition pour vous accompagner dans tous vos projets liés aux biothérapies. N’hésitez pas à découvrir notre gamme de services, notamment nos analyses marketing et stratégiques, si vous souhaitez en savoir plus !

Sources : MabDesign & GlobalData

Date – Août 2025

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Jean-Roch Fabreguettes

MEARY

Directeur Médical et Personne Responsable du Centre MEARY de thérapie cellulaire et génique au sein de l’hôpital Saint-Louis à Paris

Jean-Roch Fabreguettes est un spécialiste de la recherche translationnelle et des phases précoces de développement clinique des médicaments de thérapie innovantes (MTI). Pharmacien, titulaire d’un doctorat de l’Université de Montpellier 1, il a travaillé plus de 25 ans dans le domaine et a contribué, pour des équipes académiques comme pour des start-ups, à la réalisation de plus de 30 programmes de recherche sur différents types de MTI : thérapie génique in vivo ou ex vivo, thérapie cellulaire, ingénierie tissulaire… Il est actuellement Directeur Médical et Personne Responsable du Centre MEARY de thérapie cellulaire et génique au sein de l’hôpital Saint-Louis à Paris. Le centre MEARY est une plateforme de l’Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP), dédiée à la fabrication de médicament de thérapie innovante expérimentaux. Laboratoire membre de l’ISCT, il est autorisé par l’ANSM et dispose d’un certificat GMP. A ce titre Jean-Roch Fabreguettes est impliqué dans le développement clinique et la fabrication de nombreux MTI : CAR-T cells, lymphocytes T régulateurs, cellules stromales mésenchymateuses…

Précédemment, Jean-Roch Fabreguettes a été expert Qualité (CMC) auprès de l’ANSM durant 9 ans et a conseillé différentes sociétés de biotechnologies. Il est un intervenant régulier pour l’Université Paris Cité et un membre actif de l’ISCT et de réseaux nationaux et internationaux sur les MTI (UNI-TC, Join4ATMP).