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Scorpion Therapeutics and Pierre Fabre Announce Collaboration and License Agreement to Co-Develop and Commercialize STX-721 and STX-241 for Patients with EGFR Mutant Non-Small Cell Lung Cancer

5 avril 2023
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Scorpion Therapeutics and Pierre Fabre Announce Collaboration and License Agreement to Co-Develop and Commercialize STX-721 and STX-241 for Patients with EGFR Mutant Non-Small Cell Lung Cancer

— Scorpion receives $65 million from an upfront payment and the achievement of near-term milestones and is eligible to receive up to $553 million in potential milestones, plus royalties on net product sales –
— Scorpion will retain rights to STX-721 and STX-241 in the United States, Canada, and Japan; Pierre Fabre granted rights in all other global territories –
— Collaboration will accelerate development of STX-721 and STX-241 in key international markets and support Scorpion and Pierre Fabre’s missions to bring transformational therapies to patients globally –

BOSTON, Mass. and CASTRES, France – April 04, 2023 – Scorpion Therapeutics, Inc. (“Scorpion”), a pioneering oncology company redefining the frontier of precision medicine through its Precision Oncology 2.0 strategy, and Pierre Fabre, a French pharmaceutical and dermo-cosmetic group present in 120 countries, today announced an exclusive collaboration and license agreement for the co-development of STX-721 and STX-241, two candidates in Scorpion’s franchise of highly-selective, next-generation mutant epidermal growth factor receptor (« EGFR ») inhibitors. Discovered by Scorpion, STX-721 and STX-241 are potentially best-in-class inhibitors of EGFR mutations and potent treatment options for emergent and unmet medical needs in non-small cell lung cancer (« NSCLC »). Under the agreement, Scorpion will lead clinical development of STX-721 and Pierre Fabre will lead clinical development of STX-241. Scorpion will retain commercialization rights to STX-721 and STX-241 in the United States, Canada and Japan, and Pierre Fabre will be responsible for commercialization activities in all other territories, with a focus on Europe and China. En savoir plus

Jean-Roch Fabreguettes

MEARY

Directeur Médical et Personne Responsable du Centre MEARY de thérapie cellulaire et génique au sein de l’hôpital Saint-Louis à Paris

Jean-Roch Fabreguettes est un spécialiste de la recherche translationnelle et des phases précoces de développement clinique des médicaments de thérapie innovantes (MTI). Pharmacien, titulaire d’un doctorat de l’Université de Montpellier 1, il a travaillé plus de 25 ans dans le domaine et a contribué, pour des équipes académiques comme pour des start-ups, à la réalisation de plus de 30 programmes de recherche sur différents types de MTI : thérapie génique in vivo ou ex vivo, thérapie cellulaire, ingénierie tissulaire… Il est actuellement Directeur Médical et Personne Responsable du Centre MEARY de thérapie cellulaire et génique au sein de l’hôpital Saint-Louis à Paris. Le centre MEARY est une plateforme de l’Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP), dédiée à la fabrication de médicament de thérapie innovante expérimentaux. Laboratoire membre de l’ISCT, il est autorisé par l’ANSM et dispose d’un certificat GMP. A ce titre Jean-Roch Fabreguettes est impliqué dans le développement clinique et la fabrication de nombreux MTI : CAR-T cells, lymphocytes T régulateurs, cellules stromales mésenchymateuses…

Précédemment, Jean-Roch Fabreguettes a été expert Qualité (CMC) auprès de l’ANSM durant 9 ans et a conseillé différentes sociétés de biotechnologies. Il est un intervenant régulier pour l’Université Paris Cité et un membre actif de l’ISCT et de réseaux nationaux et internationaux sur les MTI (UNI-TC, Join4ATMP).