Regulations & quality and bioproduction

Level 2 -

Amélioration continue du procédé : l’apport du PAT dans l’approche Quality by Design

Presentation

Pourquoi y participer ?

Maîtriser les outils pour surveiller et contrôler en temps réel les processus de fabrication, améliorant ainsi la qualité des produits et optimisant la production tout en répondant aux exigences réglementaires.

Contexte de la formation

Participer à une formation sur le Process Analytical Technology (PAT) permet de maîtriser les techniques pour surveiller et contrôler les processus de fabrication en temps réel, améliorant ainsi la qualité des produits et optimisant la production. En intégrant le PAT, les entreprises peuvent réduire les coûts de non-conformité et accélérer le développement de nouveaux produits tout en respectant les exigences réglementaires. Le PAT renforce le Quality by Design en assurant une maîtrise rigoureuse des paramètres de qualité et en facilitant l'amélioration continue des procédés.

Learning objectives

  • Comprendre les principes du PAT : Appréhender les technologies et techniques pour surveiller les processus de fabrication en temps réel.
  • Optimiser la production : Utiliser le PAT pour améliorer la qualité, l'efficacité des processus et réduire les coûts.
  • Intégrer le PAT au Quality by Design (QbD) : Enrichir le QbD avec le PAT pour une gestion continue des paramètres critiques.
  • Assurer la conformité réglementaire : Utiliser le PAT pour répondre aux exigences réglementaires et accélérer le développement de nouveaux produits.

Content

Accueil des participants, tour de table.

  • Introduction : définitions et enjeux du PAT
  • Le Quality by Design dans le process (référentiels ICH) : l’apport du PAT
  • Analyse du procédé, les 3 étapes de l’approche PAT
  • Le Process Analytical Technology (PAT) : mise en place dans la démarche de conception, de développement et d’amélioration continue du procédé
  • Utilisation du PAT, enrichissement du QbD et étude de cas
  • Discussion générale, conclusion et évaluation

Teaching methods

Pédagogie interactive, étude de cas, partage d’expérience

Audience

R&D des bioprocédés, support analytique et Contrôle qualité,  animateurs service Assurance Qualité, rédacteurs sections CMC Affaires réglementaires, chargés de projets, chercheur, ingénieur, techniciens en développement de procédés.

Prerequisites

Bonne connaissance du développement d’un biomédicament et du QBD ou avoir suivi la formation « Fondamentaux du Quality by Design pour renforcer la R&D de votre entreprise ».

Duration

1 jour, 7 heures

Trainers

Catalogue de formations-MabDesign-2023.pdf (7)

Christian

VALENTIN

Expert Consultant indépendant

The benefits of our courses

  • Suivi personnalisé
  • Évaluation des acquis
  • Attestation de formation
  • Évaluation de la qualité de la formation
  • Accessible aux personnes en situation de handicap (nous contacter)

How to access and deadlines

Registering online or by e-mail is a pre-registration. We will process your request within one week:

  • Contact by e-mail or telephone
  • Sending of administrative and educational documents: training agreement, training programme and positioning questionnaire.

Signing the training agreement commits the company or individual to the training course. Cancellation conditions are specified in the training agreement.

When no session date is specified, pre-registration allows us to note your interest in a programme, and we will keep you informed as soon as a new session is organised.

For more information, contact Daphné Brisard: 02 47 36 63 18 or formation@mabdesign.fr