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COSSF

COSSF

The Comité d’Orientation Stratégique et Scientifique de Filière (COSSF) is MabDesign’s scientific body.
It is made up of 18 permanent experts:

Alain Beck

PIERRE FABRE

Director of the CIPF Antibody Physico-Chemistry Department and associate editor of the scientific journal mAbs

Paul Baduel

SANOFI

Director Manufacturing Technology International Sites, SANOFI Pasteur

Jean-Louis Pinquier

DECISIONS R&D

Doctor, Chairman of the Translational Medicine Strategic Committee at MEDICEN, Consultant at DECISIONS R&D consulting

Jean-François Prost

GAMAMABS PHARMA

Vice President of R&D and Strategy, GamaMabs Pharma

Jérôme Tiollier

OUR FUTURE UNIVERSE

President and Co-Founder, Our Future Universe

Bernard Vanhove

EGLE THERAPEUTICS

Chief Development Officer, Egle Therapeutics

Hervé Watier

MABIMPROVE

Professor of immunology at the Faculty of Medicine of Tours, Head of the immunology department at the University Hospital of Tours

Nicolas Poirier

OSE IMMUNOTHERAPEUTICS

Scientific Director, Ose Immunotherapeutics

Stéphanie Cornen

INNATE PHARMA

Vice President, Investor Relations, Communication & Commercial Strategy

Thierry Wurch

EVOTEC

Senior Vice-President Integrated Biologics Discovery

Natahlie Corvaïa

NCO Biotech Consulting

CEO

Sophie Derenne

ÉTABL. FRANÇAIS DU SANG

Head of Dep. Analysis and Dev. of Markets, Department of Biology, Therapies and Diagnostics

Félix A. Montero Julian

BIOMÉRIEUX

Scientific Director, Business Healthcare, Industry Unit

Gregory Batt

INRIA / INSTITUT PASTEUR

Senior Researcher, Head of InBio Research Group

Oumeya (Mia ) Adjali

INSERM

Senior Scientist in Gene Therapy, Head of TaRGeT laboratory

Hervé Broly

ex- Merck Serono

ex-VP Biotech Process Development.
Expert CMC

Hélène NEGRE

CELLforCURE by Seqens

Responsible Pharmacist and Pharmaceutical Affairs Director

Nicolas SALAVIN

SANOFI

Head of Strategy, External Innovation & Performance – Centre d’Excellence mRNA

Its missions are as follows:

  • Define and decide on the scientific orientations of MabDesign, in particular on the themes of animation and continuing education.
  • Write forward-looking reports on concrete topics in the sector twice a year.

Alain Beck

PIERRE FABRE

Senior Director Biologics CMC & Developability du CIPF et éditeur associé du journal scientifique mAbs

Le Dr Alain Beck est Senior Director, Biologics CMC and Developability chez Pierre Fabre, co-fondateur et éditeur associé de mAbs (2009) et Chairman du COSSF de MabDesign (2014). Il est ou a été impliqué dans plus de 10 programmes de R&D de produits biologiques au stade clinique, dont le dalotuzumab (Merck), le telisotuzumab/le telisotuzumab vedotin (AbbVie), l’ADC ugodotin de lonigutamab et le W0180 Vista mAb (PF), la protéine de fusion Fc ER004 (www.esperare.org) et le VB421/lonigutamab (www.valenzabiotech.com). Il est auteur/coauteur de +250 publications (h-index : 60 ; +14,000 citations). Il a contribué à + 280 congrès scientifiques (AIS, BAS, Bioproduction, CASSS, CTDP, EAC, FOB, GlycoBiotec, PEGS, SCT, WADC, WBC, WCBP) en tant que président, conférencier invité, panéliste, modérateur, conseiller et/ou organisateur (IO mAbs, ADCs, Biobetters, Biosimilars, pAbs, Bs/MsAbs, Fc-fusions, Immunocytokines, Protein Scaffolds, Mass Spec, Med Chem, PK/PD, separative sciences). Il a été classé 6/50 personnes influentes dans l’industrie mondiale des anticorps (2013) et a été le 6ème WADC (2019) et le 10ème AIS Award winner (2022) pour sa longue et exceptionnelle contribution dans ces domaines. Il est membre du groupe de travail MAB (EDQM/PhEur) et participe à des ateliers avec l’ANSM, l’UE, l’EMA, la FDA, le NIST, l’USP et l’OMS.

Paul Baduel

SANOFI

Directeur internationale de la technologie de production, Sanofi-Pasteur

Paul Baduel est ingénieur en génie biochimique diplômé de l’INSA de Toulouse en 1986. Il a commencé sa carrière en 1988 dans le service de biologie moléculaire du  département de la Recherche de Rhône Poulenc Santé à Vitry-sur-Seine, en charge de la mise au point de procédés de fermentation pour la production de protéines thérapeutiques.

Dans les années 1990 il a été en charge du développement de procédés de fabrication de nouveaux antibiotiques et a contribué à l’industrialisation d’un nouveau procédé recombinant pour la production de vitamine B12. Il a ensuite été responsable de projet pour le développement de nouveaux antibiotiques obtenus par hémi-synthèse. Puis il a pris la responsabilité du service de biotechnologie de Rhône Poulenc Rorer en charge de l’industrialisation et du support à la production industrielle.

De 2000 à 2012, Paul Baduel a dirigé les départements de biotechnologie d’Aventis, puis de Sanofi, en Allemagne, en Italie et en France. Dans ces activités il a contribué à l’industrialisation et au développement des insulines sur le site de Francfort et à la conversion du site de Vitry-sur-Seine pour le développement et la production industrielle d’anticorps monoclonaux.

Depuis 2013, Paul Baduel a été responsable de l’innovation technologique globale au sein de Sanofi-Pasteur, et de la division vaccin du groupe Sanofi. Aujourd’hui, il est Directeur internationale de la technologie de production de Sanofi-Pasteur.

Jean-Louis Pinquier

DECISIONS R&D Consulting

Médecin, Président du Comité Stratégique Médecine Translationnelle à MEDICEN, Consultant à DECISIONS R&D consulting

Jean-Louis Pinquier, Médecin, est actuellement le président du Comité Stratégique de Médecine Translationnelle à MEDICEN, il est également consultant à DECISIONS R&D consulting. Au cours de ces 30 dernières années, il a participé à plus d’une centaine de programmes de développement de candidats médicaments, du stade de la recherche jusqu’à l’enregistrement et au-delà. Il a été particulièrement actif en développement clinique précoce, couvrant un très large spectre d’aires thérapeutiques. Depuis le début des années 2000 il est impliqué dans plusieurs programmes de developpement de molécules biologiques thérapeutiques, notamment des anticorps monoclonaux nus et conjugués. Jusqu’en 2014 il était directeur adjoint global du département de Pharmacologie Clinique et Exploratoire chez Sanofi R&D, et membre du comité de direction France de Sanofi R&D. Après avoir passé sept ans au CHU Cochin comme Chef de Clinique assistant, puis comme directeur médical de l’Institut de Recherche Thérapeutique, il rejoint, en 1993, l’industrie pharmaceutique, d’abord à Syntheabo Recherche, puis à Sanofi-Synthelabo Recherche, à Aventis et enfin à Sanofi-Aventis.

Jean-Louis Pinquier est pharmacologue clinicien, interniste et rhumatologue et a toujours une pratique clinique hospitalière. Il est membre de l’ASCPT, de l’ACCP, de la SFTP, du Club Phase 1 (dont il est l’actuel président) et de EUFEMED.

Jean-François Prost

JFP Consulting

Consultant in Medical and Scientific Affaires

Jean-François Prost est un Consultant Senior de l’industrie pharmaceutique française et internationale. Médecin spécialisé en médecine générale, Jean-François Prost a une expérience de 30 ans dans l’industrie. Il a travaillé au sein des Laboratoires Servier en tant que Directeur du Développement Cardiovasculaire, puis comme Directeur de la Recherche chez Pierre Fabre Médicaments et à UCB Pharma en tant que Directeur de la Recherche et du Développement. Durant les 10 dernières années, il a été Directeur Scientifique et Médical au sein du LFB. Il a été Vice-Président R&D et Stratégie de GamaMabs Pharma. Il est maintenant Consultant in Medical and Scientific Affaires.

Jérôme Tiollier

OUR FUTURE UNIVERSE

Président, Co-fondateur, Our Future Universe

Jérôme TIOLLIER PhD, 60 ans, a travaillé depuis 35 ans dans différentes positions exécutives dans l’industrie pharma et biotech en France. Gérant et supervisant des multiples aspects du « drug development » dont la CMC, le développement non-clinique toxicologie, PK, recherche translationnel, opérations clinique et réglementaire jusqu’au essais de phase I/II.

En charge de tous les aspects opérationnels objectifs des projets, timelines, ressource et budget permettant la réussite des objectifs corporate dans l’environnement dynamique de croissance des sociétés du secteur. Il a participé dans le cadre de Comex à l’élaboration des stratégies et leurs implémentations. Titulaire d’un Doctorat en Biologie Cellulaire et Immunologie ; il a développé ses compétences dans le domaine du développement pharma de candidats « first in class » et a conduit une douzaine de nouveaux produits du concept au développement clinique dans différents domaines médicaux : cicatrisation, implants chirurgicaux, transplantation, oncologue.

Il a été chez INNATE PHARMA EVP CDO (2001-2018), membre du Comex, et a participé au développement stratégique et corporate de la société, ses levées de fonds successives, son IPO (2006) son développement jusqu’à un point culminant du milliard de capitalisation et très récemment l’acquisition d’un produit permettant à Innate de devenir une FIPCO. Durant cette période, en 2008, il a démarré les opérations américaines en créant IPH Inc., qui va servir en 2019 à créer le réseau commercial.

Précédemment il a travaillé chez Pasteur-Mérieux Transplant business unit (acquis par SANGSTAT in 1998) 1997-2001) et a commencé sa carrière chez IMEDEX (Spinoff du groupe Institut Mérieux) à différents postes (1987-1996).

Début 2019 Jerome Tiollier a fondé avec plusieurs managers du domaine des media et de la communication “Our Future Universe” un nouveau média plateforme digitale d’information scientifique, clinique et business “sole in class” dans différents champs de la Biomédecine ayant pour vocation de devenir la nouvelle encyclopédie du domaine.

Bernard Vanhove

Intuitu personae

Directeur du Développement, Egle Therapeutics

Bernard Vanhove, Docteur ès Sciences en Immunologie (Université de Louvain- Belgique), a mené une carrière scientifique internationale académique et privée. Débutant comme scientifique à l’Institut de Recherche Sandoz à Vienne (Autriche), puis à IMTIX Sangstat (Lyon, France), il est devenu Directeur de Recherche CNRS (Centre National Recherche Scientifique) en 2009. Ses activités de recherche et d’enseignement se sont déroulées au sein du CRTI (Centre de Recherche en Transplantation et Immunologie) à Nantes. Il a reçu le Prix France Transplant en 2013 pour son travail de développement du premier anticorps antagoniste de CD28. Bernard Vanhove a été également le Coordonnateur du réseau FP7 européen « TRIAD » dans les maladies auto-immunes (Tolerance Restoration in Autoimmune Diseases) et est l’auteur de plus de 120 publications internationales dans le domaine de l’immuno-transplantation.
Entre 2008 et 2022, Bernard Vanhove a exercé les fonctions de Directeur Général d’Effimune (Nantes), de Directeur Général Délégué d’OSE Immunotherapeutics (Nantes), de Directeur Scientifique de Xenothera (Nantes), puis de Directeur du Développement à Egle Therapeutics (Paris).

Hervé Watier

MABIMPROVE

Professeur d’immunologie à la Faculté de Médecine de Tours, Chef du service d’immunologie au CHRU de Tours

Hervé Watier est professeur d’immunologie à la Faculté de Médecine de Tours et chef du service d’immunologie au CHRU de Tours. Médecin et scientifique, il travaille sur les mécanismes d’action des anticorps thérapeutiques chez l’homme, qu’il a contribué à découvrir par des approches de pharmacogénétique. Il dirige le GDR CNRS 3260 « Anticorps et ciblage thérapeutique » depuis 2009, coordonne le laboratoire d’excellence (LabEx) « MAbImprove » depuis 2011 et anime le programme ARD 2020 « Biomédicaments » de la région Centre-Val de Loire depuis 2013.

Nicolas Poirier

OSE IMMUNOTHERAPEUTICS

Directeur Scientifique, OSE Immunotherapeutics

Nicolas Poirier a obtenu son doctorat en immunologie au Centre européen des Sciences de Transplantation et Immunothérapie (CESTI), guidé par le pionnier de la Transplantation/Immunothérapie. Il a travaillé sur l’évaluation préclinique de nouvelles stratégies thérapeutiques, modulation de la costimulation, point de contrôle immunitaire ou le système du complément dans des modèles précliniques de transplantation et d’inflammation chronique. En 2010, il a reçu le “Prix de la Recherche Universitaire” du journal Le Monde et le prix « New Key Opinion Leader » de la Société internationale de transplantation.
En 2009, il a rejoint Effimune, une société française de biotechnologie spécialisée dans la régulation immunitaire, en tant que Chef de Projet, puis Directeur des Programmes Scientifiques de la société pendant 7 ans. Lors de la fusion d’OSE pharma en 2016, il a été nommé directeur scientifique d’OSE Immunotherapeutics, une société de biotechnologie de premier plan dans le domaine de l’activation et de la régulation immunitaires avec des applications cliniques en immuno-oncologie, en maladies auto-immunes et en transplantation. En tant que Directeur Scientifique, il s’intéresse à l’identification, à l’évaluation et au développement d’immunothérapies innovantes visant à établir, casser, réguler ou renforcer la régulation et l’activation du système immunitaire.

Stéphanie Cornen

INNATE PHARMA

Vice-présidente, Relations Investisseurs, Communication et Stratégie Commerciale

Stéphanie Cornen a rejoint Innate Pharma en mai 2012 en tant que chargée de recherche et développement au sein du département Anticorps. Elle est devenue chef de projet en 2014 pour travailler à la découverte de nouveaux anticorps bloquants. Depuis 2016, elle dirige le nouveau programme de découverte de cibles qui vise à identifier et à valider de nouvelles cibles thérapeutiques en immuno-oncologie. Mme Cornen est titulaire d’un doctorat en pharmacie et d’un doctorat en oncologie (Université Aix-Marseille).

Thierry Wurch

EVOTEC

Senior Vice-President Integrated Biologics Discovery

Nathalie Corvaïa

NCO Biotech Consulting

CEO

Sophie Derenne

ÉTABL. FRANÇAIS DU SANG

Responsable Département Analyse et Développement de Marché, EFS

Sophie DERENNE est pharmacien biologiste et titulaire d’un doctorat en Science de la Vie (Université de Nantes). Elle a commencé sa carrière en Hématologie biologique du CHU de Nantes puis a rejoint l’Etablissement Français du Sang en 2005, notamment en tant que responsable de l’Unité de Thérapie Cellulaire à partir de 2009.

Elle s’est impliquée dès l’ouverture de l’EFS Atlantic Bio GMP en 2010, dans la Production de Médicaments de Thérapie Innovante (MTI) en thérapie cellulaire et génique, occupant successivement les postes de Responsable Qualité, Pharmacien Responsable Intérimaire de l’EFS et responsable de la plateforme MTI. Au cours de ces années, elle a pris en charge les aspects règlementaires et pharmaceutiques associés aux MTI et s’est particulièrement investie dans le développement des projets de MTI, en étroite collaboration avec les porteurs de projets, pour en faciliter l’accès à la clinique.

Impliquée fin 2019 au siège de l’Etablissement Français du Sang dans une mission Thérapie Cellulaire et MTI, elle en a rejoint la Direction de la Biologie, des Thérapies et du Diagnostic en Mars 2021 en tant que Responsable du Département Analyse et Développement de Marché.

Gregory Batt

INRIA / INSTITUT PASTEUR

Senior Researcher, Head of InBio Research Group

Gregory Batt is a senior research scientist at Inria and the head of the InBio group at Institut Pasteur.

Dr Batt studied molecular and cellular biology and computer science at the Ecole Normale Supérieure de Lyon. He received his PhD in computer science from the University of Grenoble in 2006. Prior to joining Inria in 2007, he was a postdoctoral researcher at Boston University. Since 2017, he leads the InBio team, an Inria/Institut Pasteur research group.

The InBio team is interested in understanding, controlling and optimizing cellular processes from the single cell to the cell population levels.
InBio members combine wet and dry biology in the same lab. They employ systems and synthetic biology approaches with control and active learning methods, together with stochastic and statistical modeling frameworks.
They also develop affordable bioreactor-based platforms with automated measurements and reactive experiment control.
In recent applications, they have designed an artificial differentiation system in yeast and used it to create consortia with tuneable composition, and have characterized protein secretion under various stress conditions to optimize production in yeast.

Oumeya (Mia ) Adjali

Université de Nantes / INSERM

Senior Scientist in Gene Therapy, Head of TaRGeT laboratory

Hervé Broly

ex-MERCK Serono

ex-VP Biotech Process Development.
Expert CMC

Hélène Negre

CELLforCURE by Seqens

Responsible Pharmacist and Pharmaceutical Affairs Director

Nicolas Salavin

SANOFI

Head of Strategy, External Innovation & Performance – Centre d’Excellence mRNA, Sanofi

Nicolas Salavin has over twenty years of experience in biotechnology and bioproduction at the intersection of science, industry, and strategy. He has built his career with major players in the sector such as Sanofi, Total/Amyris, and ABL (Institut Mérieux/Oxford Biomedica).

A graduate of AgroParisTech in molecular biology and modeling, and holder of a ParisTech Master’s degree in process engineering, he has developed comprehensive expertise covering the main biopharmaceutical technology platforms and several products.

Throughout his career, Nicolas has supported the transformation of the biopharmaceutical sector through roles with significant technical, operational, and strategic responsibility.

Today, at Sanofi’s mRNA Center of Excellence, Nicolas Salavin oversees strategy, external innovation, and portfolio management.

Alain Beck

PIERRE FABRE

Senior Director Biologics CMC & Developability du CIPF & mAbs Jornal Associated Editor

Dr. Alain Beck is Senior Director, Biologics CMC and Developability at Pierre Fabre, co-founder and associate editor of mAbs (2009), and Chairman of the COSSF at MabDesign (2014). He is or has been involved in more than 10 clinical-stage biologics R&D programs, including dalotuzumab (Merck), telisotuzumab/telisotuzumab vedotin (AbbVie), the ADC ugodotin de lonigutamab and W0180 Vista mAb (PF), the Fc fusion protein ER004 (www.esperare.org) and VB421/lonigutamab (www.valenzabiotech.com). He is the author/co-author of over 250 publications (h-index: 60; over 14,000 citations). He has contributed to over 280 scientific conferences (AIS, BAS, Bioproduction, CASSS, CTDP, EAC, FOB, GlycoBiotec, PEGS, SCT, WADC, WBC, WCBP) as chair, guest speaker, panelist, moderator, advisor, and/or organizer (IO mAbs, ADCs, Biobetters, Biosimilars, pAbs, Bs/MsAbs, Fc-fusions, Immunocytokines, Protein Scaffolds, Mass Spec, Med Chem, PK/PD, separative sciences). He was ranked 6th out of 50 influential people in the global antibody industry (2013) and was the 6th WADC (2019) and 10th AIS Award winner (2022) for his long and outstanding contribution in these fields. He is a member of the MAB working group (EDQM/PhEur) and participates in workshops with ANSM, the EU, EMA, FDA, NIST, USP, and WHO.

Paul Baduel

SANOFI

Director Manufacturing Technology International Sites, Sanofi

Paul Baduel graduated in biochemical engineering from INSA Toulouse in 1986. He began his career in 1988 in the molecular biology division of Rhône Poulenc Santé’s research department in Vitry-sur-Seine, where he was responsible for developing fermentation processes for the production of therapeutic proteins.

In the 1990s, he was responsible for developing manufacturing processes for new antibiotics and contributed to the industrialization of a new recombinant process for the production of vitamin B12. He then served as project manager for the development of new antibiotics obtained through semi-synthesis. He then took charge of Rhône Poulenc Rorer’s biotechnology department, responsible for industrialization and industrial production support.

From 2000 to 2012, Paul Baduel headed up the biotechnology departments at Aventis, then Sanofi, in Germany, Italy, and France. In these roles, he contributed to the industrialization and development of insulins at the Frankfurt site and to the conversion of the Vitry-sur-Seine site for the development and industrial production of monoclonal antibodies.

Since 2013, Paul Baduel has been responsible for global technological innovation at Sanofi-Pasteur and the vaccine division of the Sanofi group. He is currently International Director of Production Technology at Sanofi-Pasteur.

Jean-Louis Pinquier

DECISIONS R&D Consulting

Doctor, Chairman of the Translational Medicine Strategic Committee at MEDICEN, Consultant at DECISIONS R&D consulting

Jean-Louis Pinquier, MD, is currently the chair of the Strategic Committee for Translational Medicine at MEDICEN, and also serves as a consultant at DECISIONS R&D consulting. Over the past 30 years, he has participated in more than a hundred drug candidate development programs, from the research stage to registration and beyond. He has been particularly active in early clinical development, covering a very wide range of therapeutic areas. Since the early 2000s, he has been involved in several programs for the development of therapeutic biological molecules, including naked and conjugated monoclonal antibodies. Until 2014, he was Global Deputy Director of the Clinical and Exploratory Pharmacology Department at Sanofi R&D and a member of the Sanofi R&D France Management Committee. After spending seven years at Cochin University Hospital as Assistant Head of Clinic, then as Medical Director of the Institute for Therapeutic Research, he joined the pharmaceutical industry in 1993, first at Syntheabo Recherche, then at Sanofi-Synthelabo Recherche, Aventis, and finally Sanofi-Aventis.

Jean-Louis Pinquier is a clinical pharmacologist, internist, and rheumatologist who continues to practice medicine in hospitals. He is a member of the ASCPT, ACCP, SFTP, Club Phase 1 (of which he is the current president), and EUFEMED.

Jean-François Prost

JFP Consulting

Consultant in Medical and Scientific Affaires

Jean-François Prost is a Senior Consultant in the French and international pharmaceutical industry. A doctor specializing in general medicine, Jean-François Prost has 30 years of experience in the industry. He worked at Laboratoires Servier as Director of Cardiovascular Development, then as Director of Research at Pierre Fabre Médicaments and at UCB Pharma as Director of Research and Development. For the past 10 years, he has been Scientific and Medical Director at LFB. He was Vice President of R&D and Strategy at GamaMabs Pharma. He is now a Consultant in Medical and Scientific Affairs.

Jérôme Tiollier

OUR FUTURE UNIVERSE

Président, Co-Founder, Our Future Universe

Jérôme TIOLLIER PhD, has worked for 35 years in various executive positions in the pharmaceutical and biotech industry in France. He has managed and supervised multiple aspects of drug development, including CMC, non-clinical development, toxicology, PK, translational research, clinical and regulatory operations, and phase I/II trials.

Responsible for all operational aspects of projects, timelines, resources, and budgets, enabling the achievement of corporate objectives in the dynamic growth environment of companies in the sector. He participated in the development and implementation of strategies as part of the Executive Committee. With a PhD in Cell Biology and Immunology, he developed his skills in the field of pharmaceutical development of “first-in-class” candidates and led a dozen new products from concept to clinical development in various medical fields: wound healing, surgical implants, transplantation, and oncology.

He was EVP CDO at INNATE PHARMA (2001-2018), a member of the Executive Committee, and participated in the company’s strategic and corporate development, its successive fundraisings, its IPO (2006), its development to a peak market capitalization of $1 billion, and most recently, the acquisition of a product enabling Innate to become a FIPCO. During this period, in 2008, he launched US operations by creating IPH Inc., which will be used in 2019 to create the commercial network.

Previously, he worked at Pasteur-Mérieux Transplant business unit (acquired by SANGSTAT in 1998) from 1997 to 2001 and began his career at IMEDEX (a spin-off of the Institut Mérieux group) in various positions from 1987 to 1996.

In early 2019, Jerome Tiollier teamed up with several media and communications managers to launch Our Future Universe, a new digital media platform providing scientific, clinical, and business information in various fields of biomedicine, with the aim of becoming the new encyclopedia of the field.

Bernard Vanhove

Intuitu personae

Chief Development Officer, Egle Therapeutics

Dr. Bernard Vanhove is an accomplished researcher with over 20 years of experience in immunology, focusing on transplant immunology, autoimmunity, and immuno-oncology. He has authored more than 125 peer-reviewed articles in these fields and is a recipient of the France Transplant Prize.
He serves as a CNRS Director of Research in Pharmacology and Biomedical Engineering. Dr. Vanhove was the former leader of the FP6 European network TRIAD (T Cell Regulation in Autoimmune Disease). He is also the founder and former CEO of the biotech company Effimune, and has held leadership positions as COO of Ose Immunotherapeutics and COO/CSO of Xenothera.
Dr. Vanhove holds a PhD in Immunology from the University of Louvain in Belgium and completed post-doctoral studies in molecular biology at the Sandoz International Research Collaboration Centre in Vienna, Austria. He also has a degree in Business Administration from Audencia Business School in Nantes, France.

Hervé Watier

MABIMPROVE

Professor of immunology at the Faculty of Medicine of Tours, Head of the immunology department at the University Hospital of Tours

Hervé Watier is a professor of immunology at the Faculty of Medicine in Tours and head of the immunology department at the Tours University Hospital. As a physician and scientist, he works on the mechanisms of action of therapeutic antibodies in humans, which he helped discover through pharmacogenetic approaches. He has headed the CNRS 3260 research group “Antibodies and Therapeutic Targeting” since 2009, coordinated the ‘MAbImprove’ laboratory of excellence (LabEx) since 2011, and led the ARD 2020 “Biomedicines” program in the Centre-Val de Loire region since 2013.

Nicolas Poirier

OSE IMMUNOTHERAPEUTICS

Scientific Director, OSE Immunotherapeutics

Nicolas Poirier obtained his PhD in immunology at the European Center for Transplantation and Immunotherapy Sciences (CESTI), under the guidance of a pioneer in transplantation/immunotherapy. He worked on the preclinical evaluation of new therapeutic strategies, costimulation modulation, immune checkpoints, and the complement system in preclinical models of transplantation and chronic inflammation. In 2010, he received the “University Research Award” from Le Monde newspaper and the “New Key Opinion Leader” award from the International Society for Transplantation.
In 2009, he joined Effimune, a French biotechnology company specializing in immune regulation, as Project Manager, then Director of Scientific Programs for seven years. When OSE Pharma merged in 2016, he was appointed Chief Scientific Officer of OSE Immunotherapeutics, a leading biotechnology company in the field of immune activation and regulation with clinical applications in immuno-oncology, autoimmune diseases, and transplantation. As Chief Scientific Officer, he is interested in the identification, evaluation, and development of innovative immunotherapies aimed at establishing, breaking, regulating, or enhancing the regulation and activation of the immune system.

Stéphanie Cornen

INNATE PHARMA

Vice President, Investor Relations, Communication & Commercial Strategy, Innate Pharma

Stéphanie Cornen joined Innate Pharma in May 2012 as a research and development manager in the Antibodies department. She became a project manager in 2014, working on the discovery of new blocking antibodies. Since 2016, she has been leading the new target discovery program, which aims to identify and validate new therapeutic targets in immuno-oncology. Ms. Cornen holds a PhD in Pharmacy and a PhD in Oncology (Aix-Marseille University).

Sophie Derenne

ÉTABL. FRANÇAIS DU SANG

Head of Dep. Analysis and Dev. of Markets, Department of Biology, Therapies and Diagnostics, EFS

Sophie DERENNE is a biologist pharmacist and holds a PhD in Life Sciences (University of Nantes). She began her career in Biological Hematology at Nantes University Hospital and then joined the French Blood Establishment in 2005, notably as head of the Cell Therapy Unit from 2009 onwards.

She has been involved in the production of Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) in cell and gene therapy since the opening of EFS Atlantic Bio GMP in 2010, successively holding the positions of Quality Manager, Interim Pharmacist Manager of EFS, and Manager of the ATMP platform. During these years, she took charge of the regulatory and pharmaceutical aspects associated with ITMs and was particularly involved in the development of ITM projects, working closely with project leaders to facilitate access to clinical trials.

Involved in a Cell Therapy and MTI project at the headquarters of the French Blood Establishment (EFS) at the end of 2019, she joined the Biology, Therapies, and Diagnostics Department in March 2021 as Head of the Analysis and Market Development Department.